Le test Lucira COVID-19 & Flu est un kit d’autotest RT-LAMP à domicile, en temps réel et à usage unique destiné à la détection qualitative rapide et simultanée et à la différenciation de l’ARN du SRAS-CoV-2, du virus de la grippe A et du virus de la grippe B à partir d’échantillons sur écouvillon nasal autoprélevés chez des individus âgés de 14 ans et plus (autoprélevés) ou des individus âgés d’au moins 2 ans (prélevés par un adulte) présentant des symptômes d’infection virale respiratoire compatibles avec la COVID-19, la grippe A et/ou la grippe B. Les signes et symptômes cliniques d’une infection virale respiratoire due au SRAS-CoV-2 et au virus de la grippe peuvent être similaires.
Ce test est également destiné à être utilisé au point de service pour les personnes présentant des symptômes d’infection virale respiratoire compatibles avec la COVID-19, la grippe A et/ou la grippe B, avec des échantillons prélevés par du personnel qualifié. Le test Lucira COVID-19 & Flu est destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic différentiel de la COVID-19, de la grippe A et de la grippe B, chez l’être humain, et n’est pas destiné à dépister la grippe C.
Le Test Lucira COVID-19 & Flu doit être utilisé uniquement en vertu d'un arrêté d'urgence de Santé Canada.
Le test Lucira COVID-19 & Flu contient tout ce dont vous avez besoin pour effectuer un (1) test: instructions, 2 piles AA, 1 appareil de test, un flacon d’échantillon, un écouvillon nasal et un sac à déchets. Pour que ce test fonctionne correctement, vous devez suivre chaque étape.
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Clause de non-responsabilité : Le test Lucira COVID-19 & Flu a été autorisé par Santé Canada en vertu d'un arrêté d'urgence provisoire. Le test Lucira COVID-19 & Flu a été autorisé uniquement pour le test d'écouvillons nasaux d'individus symptomatiques pour la détection de l'acide nucléique du SRAS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B, et non pour d'autres virus ou agents pathogènes. Le résultat du test ne doit pas être la seule référence utilisée pour déterminer la présence d'une infection.
La trousse de dépistage de la COVID-19 Check It de Lucira est une trousse de test à usage unique destinée à détecter le nouveau coronavirus SRAS-CoV-2, responsable de la COVID-19. Ce test est autorisé pour une utilisation en vente libre (VL) avec des échantillons autoprélevés sur écouvillon nasal chez des personnes âgées de 14 ans et plus (auto-prélevés), ou chez les personnes âgées de 2 ans et plus (prélevés par un adulte), présentant ou non des symptômes de la COVID-19 ou autres raisons epidémiologiques liées à une possible COVID-19. Ce test est semblable à un test PCR en ceci qu’il utilise une technologie d’amplification moléculaire permettant de détecter l’ARN du SRAS-CoV-2.
Les résultats positifs indiquent la présence du SRAS-CoV-2. Les personnes dont le test est positif doivent s’isoler et demander des soins supplémentaires à leur fournisseur de soins de santé. Des résultats positifs n’excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection par d’autres virus. Les résultats négatifs n’excluent pas une infection au SRAS-CoV-2. Les personnes dont le test est négatif et qui continuent de présenter des symptômes semblables à ceux de la COVID doivent demander un suivi à leur fournisseur de soins de santé.
La trousse de dépistage de la COVID-19 Check It de Lucira doit être utilisée uniquement en vertu d'un arrêté d'urgence de Santé Canada.
La trousse de dépistage de la COVID-19 Check It de Lucira contient tout ce dont vous avez besoin pour effectuer un (1) test: instructions, 2 piles AA, 1 appareil de test, un flacon d’échantillon, un écouvillon nasal et un sac à déchets. Pour que ce test fonctionne correctement, vous devez suivre chaque étape.
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Clause de non-responsabilité : La trousse de dépistage de la COVID-19 Check It de Lucira a été autorisée par Santé Canada en vertu d'un arrêté d'urgence provisoire. La trousse de dépistage de la COVID-19 Check It de Lucira a été autorisée pour tester les prélèvements nasaux d'individus présentant ou non des symptômes pour la détection de l'acide nucléique du SRAS-CoV-2, et non pour d'autres virus ou agents pathogènes. Le résultat du test ne doit pas être la seule référence utilisée pour déterminer la présence d'une infection.
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